Descoberto gene relacionado com 30% dos casos de cancro nos rins das crianças

Um cientista peruano descobriu um gene no cromossoma X, cujas mutações são responsáveis por 30% dos casos de cancro nos rins causados pelo tumor de Wilms, que ocorre sobretudo em crianças com menos de cinco anos. " Em 30% dos casosde crianças afectadas por este tumor; a causa deve - se aparentemente a mutações neste novo gene denominado WTX", de acordo com a explicação do cientista peruano Miguel Rivera, principal autor desta investigação, publicada na revista "Science". segundo o cientista, a descoberta deste gene no cromossoma X foi"inesperada", porque " não há muitos genes neste cromossoma associado ao cancro". Foi igualmente uma surpresa comprovar que este tumor se dá na mesma proporção em ambos os sexos, visto que problemas genéticos no cromossoma X estão relacionados com outras doenças, normalmente afectam mais os rapazes do que as raparigas. Há cerca de dez anos, os cientistas identificaram o gene WT1, cujas mutações estariam associadas ao referido tumor, embora em número muito inferior de casos, entre os 5 a 10%. As próximas investigações serão orientadas no sentido de estudar a ligação entre esse gene WT1 e o WTX, agora descoberto, para tentar identificar os aspectos comuns entre todos os tumores de Wilms. Actualmente, em termos de tratamento, refira - se que 15% das crianças com tumor de Wilms não respondem aos tratamentos de quimioterapia, disse o especialista, explicando que a idéia é desenvolver técnicas bem sucedidas para os casos mais resistentes. Nos Estados Unidos, a percentagem de crianças com menos de cinco anos afectados pelo tumor é de uma em cada dez mil, mas este valor pode ser extrapolado para o resto dos países. Esta investigação consistiu no estudo de tumores de pacientes cujos genomas foram comparados com os de tecidos de pessoas saudáveis, até que se descobriu o novo gene.

Fonte : minha autoria